Premium­Laborant­(m/w/d)­Qualitätskontrolle­Pharma

Über diesen Job

Werden Sie Teil der medac pharma production GmbH als Laborant (m/w/d) in Vollzeit und gestalten Sie aktiv die Gesundheitsversorgung der Menschen mit. In einem dynamischen Umfeld führen Sie selbstständig Analysen durch, dokumentieren und werten diese aus und unterstützen bei der Methodenetablierung. Sie bringen eine Ausbildung als Chemielaborant sowie Erfahrung in der instrumentellen Analytik mit? Dann erwartet Sie ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem motivierten Team mit attraktiven Konditionen und Weiterbildungsangeboten. Bewerben Sie sich jetzt!

Aufgaben

• Organisation sowie qualitäts- und termingerechte Durchführung von Analysen im Labor
• Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation
• Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS
• Allgemeine Laborarbeiten wie Probenvorbereitung und Reinigung von Glasgeräten
• Ansetzen von Lösungen und fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen
• Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte
• Vorbereitung und Erstellung von SOPs
• Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren
• Mitarbeit an Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers
• Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse

Anforderungen

• Abschluss als Chemielaborant oder gleichwertige Qualifikation, fundierte Kenntnisse in Chemie und Laboranalytik.
• Erfahrungen in der instrumentellen Analytik, wie HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, sowie Titration.
• GMP-Kenntnisse sowie praxisnahe Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle sind von Vorteil.
• Fähigkeit zur selbstständigen Durchführung von Kalibrierungen und Validierungen gemäß festgelegten Plänen.
• Sichere Handhabung analytischer Software und etlichen PC-Anwendungen, vor allem Excel.
• Analytisches Denken und effiziente statistische Auswertung von Laborergebnissen.
• Teamarbeit, Hilfsbereitschaft und hohe Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
• Sorgfältige Dokumentation und Protokollierung von Analyseergebnissen gemäß GMP-Anforderungen.
• Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit in einem 3-Schichtsystem.
• Erfahrung in der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und im Umgang mit CAPA-Prozessen.

Benefits

• Unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Vielfältige Angebote zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• Hervorragendes Weiterbildungsangebot

Kontakt

Frau Johanna Timme

Tel: 0049349018857323

Email: j.timme@medac-group.com