Qualitätsingenieur/Chemieingenieur/Prozessingenieur/PharmatechnikermitSAPKenntnissen(m/w/d{Arzneimittelchemiker/in}
Über diesen Job
Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker mit SAP Kenntnissen (m/w/d) bei medac pharma production GmbH in Dessau-Roßlau gesucht! Unterstützen Sie unser Team bei der Einführung von SAP-Prozessen in der Qualitätskontrolle und bringen Sie Ihre Expertise in der pharmazeutischen Industrie ein. Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles Aufgabenspektrum, flexible Arbeitszeiten und ein dynamisches Team. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines wachsenden Unternehmens, das sich für die Gesundheit der Menschen einsetzt!
Aufgaben
- Unterstützung des Teams bei der SAP-Einführung durch Übernahme von Routineaufgaben
- Gestaltung und Optimierung von SAP-Prozessen der Qualitätskontrolle
- Mitwirkung an Prozessvalidierungen im SAP inkl. Dokumentation
- Mitwirkung bei der Erstellung von Vorgabedokumenten im Rahmen der SAP-Einführung
- Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den Vorgaben
- Durchführung einer sachgemäßen und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation der Prüfergebnisse
- Methodenentwicklung und -validierung bzw. Methodentransfer gemäß geltenden Regularien
- Mitwirkung bei internen und externen Audits
- Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen
- Erstellung und Aktualisierung von internen Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen
- Erkennen, Melden und Bearbeiten von CAPA, Deviation und OOS-Verfahren
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Chemie, analytischer Chemie oder Pharmatechnik mit umfassender Erfahrung im SAP-Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in der Qualitätskontrolle, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie und GMP-Regularien
- Erfahrung in der Methodenentwicklung, -validierung und -transfer entsprechend den geltenden Regularien
- Sicherer Umgang mit SAP-Systemen, vorteilhaft S/4HANA, zur Optimierung der Qualitätskontrollprozesse
- Gute PC-Kenntnisse, insbesondere in MS Office und analytischer Software sowie LIMS
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation in einem internationalen Umfeld
- Fähigkeit zur Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen für andere Mitarbeitende
- Erfahrung in der Dokumentation und Erstellung von SOPs sowie internen Prüfvorschriften
- Fähigkeit zur Mitarbeit bei internen und externen Audits zur Sicherstellung der Qualität
- Fachkenntnisse in der Bearbeitung von CAPA, Deviation und OOS-Verfahren
- Starkes analytisches Denken und Problemlösungsfähigkeiten im Kontext der pharmazeutischen Produktion
- Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft zur Unterstützung eines dynamischen Arbeitsumfelds
Benefits
- Attraktive Vergütung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
- Gleitzeit
- Bike-Leasing
- Familienfreundlichkeit
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