Qualitätsingenieur­Chemieingenieur­Prozessingenieur­Pharmatechniker­(m/w/d)

Weiterbildung Unbefristete Arbeitsverträge Flexible Arbeitszeitregelungen Familienfreundlich Health & Wellness Vollzeit Festanstellung Hybrid Fertigung & Produktion Gesundheit
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Über diesen Job

Werden Sie Qualitätsingenieur, Chemieingenieur, Prozessingenieur oder Pharmatechniker (m/w/d) bei medac, einem dynamisch wachsenden Pharmaunternehmen, das sich für die Gesundheit der Menschen einsetzt. Sie übernehmen die Verantwortung für die Qualitätskontrolle gemäß GMP-Standards und tragen aktiv zur Entwicklung innovativer Arzneimittel bei. Neben einem unbefristeten Arbeitsverhältnis erwartet Sie ein breites Aufgabenspektrum, flexible Arbeitszeiten sowie zahlreiche Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie gemeinsam mit einem motivierten Team die Zukunft der Pharmaindustrie!

Aufgaben

  • Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer zuverlässigen und effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den Vorgaben
  • Prüfung, Beurteilung und Freigabe der Prüfergebnisse gemäß GMP-Richtlinien
  • Entwicklung und Validierung von Methoden sowie Durchführung des Methodentransfers
  • Mitwirken bei internen und externen Audits
  • Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen
  • Erstellung und Aktualisierung von internen Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • Erkennen, Melden und Bearbeiten von CAPA-, Deviation- und OOS-Verfahren

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium in Chemie, analytische Chemie, pharmzeutische Chemie oder Pharmatechnik
  • Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie und GMP-Kenntnisse
  • Kenntnisse in Reinigungsvalidierungen sowie Methodenentwicklung, -validierung und -transfer
  • Gute Kenntnisse der instrumentellen Analytik und verwandter Verfahren
  • Erfahrung mit PC-Anwendungen, insbesondere MS Office und analytischen Softwarelösungen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fähigkeiten zur Erstellung und aktualisierung von Prüfvorschriften und SOPs
  • Erfahrung in der Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen
  • Fähigkeit zur Mitwirkung an internen und externen Audits
  • Kenntnisse zur Bearbeitung von CAPA-, Deviation- und OOS-Verfahren

Benefits

  • Unbefristetes Arbeitsverhältnis
  • Attraktive Vergütung
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Gleitzeit
  • Mobiles Arbeiten
  • Bike-Leasing
  • Verpflegungszuschuss

Kontakt

Frau Johanna Timme

Tel: 0049349018857323

Email: j.timme@medac-group.com


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