Studienkoordinator­(m/w/d)­–­Universitätsklinik­für­Gastroenterologie,­Hepatologie­und­Infektiologie

Über diesen Job

Studienkoordinator (m/w/d) an der Universitätsklinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie in Magdeburg gesucht! In dieser Vollzeitstelle unterstützen Sie die Planung und Durchführung klinischer Studien, einschließlich Organisation, Koordination und Datenmanagement. Bewerben Sie sich bis zum 13.09.2026 und profitieren Sie von einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld sowie umfangreichen Fortbildungsangeboten. Eine leistungsgerechte Vergütung und ein Jobticket sind ebenfalls Teil des Angebots.

Aufgaben

• Organisatorische und koordinative Aufgaben zur Planung und Durchführung von Studien übernehmen
• Studienprotokolle analysieren und die Studienabläufe organisieren und koordinieren
• Projektkoordination bei Vertragsverhandlungen und Kostenkalkulationen unterstützen
• Beteiligt Kliniken und Institute in den Studienabläufen einbinden
• Patientenidentifizierung und -rekrutierung bei AMG- und Registerstudien unterstützen
• Protokollgemäße Betreuung der Studienteilnehmenden durchführen
• Screenings und Untersuchungen gemäß Studienprotokoll durchführen
• Nebenwirkungen, Vitalzeichen und Blutabnahmen erfassen
• Studienmedikation managen
• Interne GCP-konforme Verwaltung und Pflege der Studiendokumente organisieren
• Datenmanagement durchführen und verschlüsselte Informationen in unterschiedliche Datenbanken eingeben
• Datenauswertungen erstellen
• Vorbereitung und Unterstützung des Studien-Monitorings sowie bei Monitorbesuchen, Audits und behördlichen Inspektionen bieten
• Organisation und Überwachung des medizinischen Probenversands durchführen

Anforderungen

• Erfahrung im Bereich klinischer Studien und deren Organisation, inklusive Protokollanalyse und -koordination
• Gute PC-Kenntnisse, insbesondere in MS Office und Erfahrung mit elektronischer Studiendokumentation
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie medizinische Fachsprache
• Bereitschaft zur Durchführung und Teilnahme an Weiterbildungs- und Zertifizierungsmaßnahmen, insbesondere im Bereich GCP
• Engagement und selbstständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
• Sicheres Auftreten gegenüber Studienteilnehmenden und in der Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern
• Kenntnisse in Datenmanagement und der Verwendung strukturierten Datenbanken für Datenauswertungen
• Vertrautheit mit ICAO/IATA Gefahrgutvorschriften und deren Anwendung im Studienkontext
• Fähigkeit zur Organisation und Überwachung des medizinischen Probenversands und Umgang mit biologischen Sicherheit
• Erfahrung in der Patientenidentifizierung und -rekrutierung für klinische Studien

Benefits

• Jobticket
• Fort- und Weiterbildungsangebote
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Einführungsveranstaltung

Kontakt

Herr Dr. Wilfried Obst

Tel: 00493916713226

Email: