Qualitätsingenieur­Chemieingenieur­Prozessingenieur­Pharmatechniker­mit­SAP­Kenntnissen­(m/w/d)

Flexible Arbeitszeitregelungen Familienfreundlich Leistungsgerechte Vergütung Vollzeit Befristeter Vertrag Hybrid Fertigung & Produktion Gesundheit
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Über diesen Job

Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d) gesucht bei medac pharma production GmbH! Unterstützen Sie das Team bei der SAP-Einführung und übernehmen Sie Aufgaben in der Qualitätskontrolle. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder verwandten Bereichen sowie umfassende SAP-Kenntnisse. Profitieren Sie von einem attraktiven Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, aktiv zur Verbesserung der Lebensqualität von Patient*innen beizutragen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines dynamischen Teams!

Aufgaben

  • Unterstützung des Teams Analytical Compliance während der SAP-Einführung
  • Gestaltung und Optimierung von SAP-Prozessen in der Qualitätskontrolle
  • Mitwirkung bei Prozessvalidierungen im SAP und Dokumentation der Ergebnisse
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Vorgabedokumenten im Rahmen der SAP-Einführung
  • Aufrechterhaltung einer effektiven Qualitätskontrolle gemäß rechtlichen Vorgaben
  • Durchführung von qualitätsgerechten Prüfungen und GMP-gerechter Dokumentation
  • Entwicklung und Validierung von Methoden entsprechend der geltenden Regularien
  • Mitwirkung bei internen und externen Audits
  • Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen
  • Erstellung und Aktualisierung interner Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen
  • Bearbeitung von CAPA, Deviation und OOS-Verfahren

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium in Chemie, analytischer Chemie oder Pharmatechnik und umfangreiche Erfahrung im SAP-Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in der Qualitätskontrolle, insbesondere in GMP, Reinigungsvalidierungen und Methodenentwicklung
  • Sicherer Umgang mit SAP, idealerweise mit S/4HANA, zur Optimierung von Prozessen in der Qualitätskontrolle
  • Gute PC-Kenntnisse, einschließlich MS Office und analytischer Software, sowie LIMS zur Unterstützung bei der Datenauswertung
  • Fähigkeit zur Erstellung und Aktualisierung von SOPs und wissenschaftlichen Dokumenten gemäß den geltenden Vorschriften
  • Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen und internen Audits im pharmazeutischen Bereich
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um in einem internationalen Team effektiv kommunizieren zu können
  • Kompetenz in der Ablauforganisation und Gewährleistung einer effektiven Qualitätskontrolle nach den geltenden Normen
  • Fähigkeiten in der Schulung von Mitarbeitern zu GMP-relevanten Themen zur Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen
  • Erfahrung im Umgang mit CAPA, Deviation und OOS-Verfahren zur Sicherstellung der Produktqualität

Benefits

  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Mobiles Arbeiten
  • Bike-Leasing
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf

Kontakt

Tel: 0049349018857323

Email: j.timme@medac-group.com


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