561-2026Studienkoordinator(m/w/d)UniversitätsklinikfürGastroenterologie,HepatologieundInfekt{Studiengangkoordinator/in}
Über diesen Job
Studienkoordinator (m/w/d) an der Universitätsklinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie der Otto-von-Guericke Universität Magdeburg gesucht! In dieser abwechslungsreichen Vollzeitstelle übernehmen Sie organisatorische Aufgaben zur Planung und Durchführung klinischer Studien, unterstützen bei der Patientenrekrutierung und gewährleisten die Einhaltung von GCP-Standards. Profitieren Sie von einem spannenden Arbeitsumfeld, internen Fortbildungsangeboten und einer leistungsgerechten Vergütung. Bewerben Sie sich bis zum 13.09.2026!
Aufgaben
- Organisatorische und koordinative Aufgaben zur Planung und Durchführung von Studien übernehmen
- Studienprotokolle analysieren und die Studienabläufe organisieren und koordinieren
- Projektkoordination bei Vertragsverhandlungen und Kostenkalkulationen unterstützen
- Einbindung beteiligter Kliniken und Institute unterstützen
- Patientenidentifizierung und -rekrutierung bei AMG- und Registerstudien unterstützen
- Protokollgemäße Betreuung der Studienteilnehmenden sicherstellen
- Screenings und Untersuchungen gemäß Studienprotokoll durchführen
- Nebenwirkungen, Vitalzeichen und Blutabnahmen erfassen
- Studienmedikation managen
- GCP-konforme Verwaltung und Pflege der Studiendokumente organisieren
- Datenmanagement und Eingabe verschlüsselter Informationen in Datenbanken durchführen
- Datenauswertungen erstellen
- Studien-Monitoring und Unterstützung bei Monitorbesuchen, Audits und behördlichen Inspektionen vorbereiten
- Medizinischen Probenversand organisieren und überwachen
Anforderungen
- Umfassende Kenntnisse im Bereich klinischer Studien, einschließlich Planung, Durchführung und Koordination von Studienabläufen unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften.
- Erfahrung in der Analyse von Studienprotokollen zur Organisation effizienter Abläufe sowie zur Identifizierung und Rekrutierung von Studienteilnehmenden.
- Fundierte PC-Kenntnisse, insbesondere in MS-Office und elektronischer Studiendokumentation zur Gewährleistung einer effektiven Datenverwaltung.
- Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch sowie gute Kenntnisse der medizinischen Fachsprache für die Kommunikation mit Studienteilnehmenden und Fachpersonal.
- Absolvierung des Kurses nach ICH Harmonised Guideline for Good Clinical Practice (GCP) zur Sicherstellung von hohen Standards in der Studienbetreuung.
- Kenntnisse in den ICAO/IATA Gefahrgutvorschriften zur Gewährleistung der sicheren Handhabung medizinischer Proben und Materialien.
- Eine engagierte und selbstständige Arbeitsweise mit der Fähigkeit zur Teilnahme an regelmäßigen Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen.
- Sicheres und freundliches Auftreten gegenüber Studienteilnehmenden zur Förderung einer positiven Forschungsumgebung.
- Fähigkeit zur Organisation und Verwaltung von Studiendokumenten entsprechend GCP-Vorgaben sowie zur Durchführung von Datenanalysen.
- Kenntnisse im Bereich der Patientenidentifizierung und -rekrutierung, einschließlich der Bearbeitung von AMG- und Registerstudien.
Benefits
- Abwechslungsreicher Arbeitsbereich
- Fortbildungsangebote
- Jobticket
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Einführungsveranstaltung
- Leistungsgerechte Vergütung
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