ITOTSpecialist(m/f/d)/ITOT-Spezialist(m/w/d)
Über diesen Job
Ergreifen Sie die Chance als ITOT-Spezialist (m/f/d) bei Novartis Deutschland in Halle, wo Sie eine Schlüsselrolle beim Aufbau eines neuen Produktionsstandorts für Radioligandentherapie übernehmen. In dieser Vollzeitstelle sind Sie für die Umsetzung kritischer ITOT-Projekte verantwortlich und arbeiten eng mit der Standortleitung sowie externen Partnern zusammen. Voraussetzungen sind ein Bachelorabschluss in einem relevanten Bereich und mindestens fünf Jahre Erfahrung in regulierten Industrien. Gestalten Sie Ihre Zukunft in einem innovativen Umfeld, das außergewöhnliche Karrieremöglichkeiten bietet.
Aufgaben
- Als Vor-Ort-Leiter für Informations- und Betriebstechnologie beim Ausbau des Produktionsstandorts in Halle fungieren
- Lieferanten und Partner in Informations- und Betriebstechnologien während der Bau-, Installations- und Inbetriebnahmephasen koordinieren
- Validierungs- und Testaktivitäten leiten, um Rückverfolgbarkeit zwischen Benutzeranforderungen, Spezifikationen und konformer Systembereitstellung sicherzustellen
- Mit der Standortleitung und den Ingenieurteams zusammenarbeiten, um Investitionsprojekte pünktlich, im Rahmen und nach Qualitätsstandards zu liefern
- Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltstandards in allen ITOT-Aktivitäten sicherstellen
- Übergang von der Projektausführung zu stabilen Abläufen unterstützen, um zuverlässige tägliche Standortleistung zu ermöglichen
- Fortschritte, Risiken und Prioritäten klar an leitende Stakeholder und funktionsübergreifende Teams kommunizieren
Anforderungen
- Du hast einen Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen, Informationstechnologie oder Informatik und verfügst über fundierte Kenntnisse in diesen Bereichen.
- Du hast mindestens fünf Jahre Erfahrung in Informationstechnologie oder operativer Technologie, insbesondere in stark regulierten Branchen.
- Du verfügst über nachweisbare Erfahrung in der Umsetzung von Investitionsprojekten oder Systemimplementierungen in einer Fertigungsumgebung.
- Du kennst die Validierungs-, Test- und Compliance-Anforderungen gut und bist mit guten Fertigungspraktiken vertraut.
- Du hast starke Fähigkeiten in der Führung von Stakeholdern und im Management von Lieferanten, auch ohne direkte Autorität.
- Du kannst komplexe Informationen klar kommunizieren, sowohl in Deutsch als auch in Englisch, und engagierst dich für Stakeholder.
- Du bist in der Lage, Risiken und Prioritäten effizient zu managen und den Fortschritt transparent zu kommunizieren.
- Du hast Erfahrung in der pharmazeutischen oder Automobilbranche, insbesondere im Bereich Systemvalidierung.
- Du hast eine proaktive Einstellung und bist in der Lage, Verantwortung in komplexen, schnelllebigen Umgebungen zu übernehmen.
Benefits
- Relocation Unterstützung
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