Head­Project­Transfer­Team­(MSAT)­(m/w/d)

Über diesen Job

Für die Position als Head Project Transfer Team (MSAT) (m/w/d) in Dessau-Roßlau suchen wir eine erfahrene Führungskraft im Projektmanagement und der Prozessübertragung. Sie leiten ein funktionsübergreifendes Team, verantworten die Umsetzung von Fertigungsprozessen und stellen die Einhaltung von Qualitätsstandards sicher. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biotechnologie oder Ingenieurwesen sowie umfangreiche Erfahrung im regulierten Umfeld sind Voraussetzung. Wenn Sie zudem über hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch verfügen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Aufgaben

• Definition und Einhaltung von Projektzielen, Zeitplänen und Ergebnissen sicherstellen
• Übertragung und Umsetzung von Fertigungsprozessen am Standort Dessau Filler verantworten
• Führung eines funktionsübergreifenden Teams
• Organisation von Meetings zwischen technischen Experten und Stakeholdern im internationalen Produktionsnetzwerk
• Verwaltung von Budgets und Ressourcen im Projektmanagement
• Durchführung von Risiko- und Änderungsmanagement im Rahmen von Projekten
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- und Compliance-Anforderungen
• Dokumentation der umgesetzten Projekte im GMP-Umfeld
• Umsetzung von Planungen und Planungsergebnissen in Projektmanagement-Tools wie MS-Projekt oder Smartsheet

Anforderungen

• Du verfügst über umfassende Kenntnisse im Projektmanagement, insbesondere in der Definition und Einhaltung von Projektzielen und Zeitplänen.
• Du hast Erfahrung in der Übertragung und Umsetzung von Fertigungsprozessen in der Pharmaindustrie, insbesondere im GMP-konformen Umfeld.
• Du bist versiert in der Führung und Entwicklung von funktionsübergreifenden Teams, um eine effektive Zusammenarbeit zu fördern.
• Du hast Kenntnisse im Ressourcen- und Qualitätsmanagement, einschließlich Budgetverwaltung und Änderungsmanagement sowie Einhaltung von Compliance-Anforderungen.
• Du beherrschst den Umgang mit Projektmanagement-Tools wie MS-Project oder Smartsheet zur Dokumentation und Planung von Projekten.
• Du hast fundierte Kenntnisse in der Prozessdefinition, -entwicklung und Hochskalierung im regulierten internationalen Umfeld.
• Du hast Erfahrung in der Unterstützung von Produktionsaktivitäten und Produktpflege in der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
• Du kennst die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und hast Erfahrung mit Einreichungen und behördlichen Inspektionen.
• Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, die für die internationale Kommunikation unerlässlich sind.

Benefits

• Hybrid
• Flexible Arbeitszeiten

Kontakt

Tel: 06915030

Email: service-aesthetics@merz.de