Projektmanagerin*Projektmanagers­für­Klinische­Studien­(m-w-d)
Über diesen Job
Die Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg sucht eine*n Projektmanager*in für Klinische Studien (m-w-d) in Vollzeit. Die befristete Stelle bietet spannende Aufgaben in der Studienkoordination und im Projektmanagement multizentrischer klinischer Studien. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Hochschulstudium in einem relevanten Bereich, Kenntnisse in wissenschaftlicher Methodik sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Die Universität bietet attraktive Arbeitsbedingungen, flexible Arbeitszeiten und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten. Bewerbungen sind bis zum 08.10.2026 erwünscht.
Aufgaben
- Wissenschaftliche Konzeption klinischer Prüfungen nach VO(EU) 536/2014 /AMG und VO(EU)745/2017 /MPDG durchführen
- Administrative Abwicklung klinischer Prüfungen sicherstellen
- Studienkoordination und Projektmanagement multizentrischer klinischer Studien übernehmen
- (Lead) Monitoring der klinischen Studien durchführen
- Qualitätsmanagement im Rahmen der Studien umsetzen
- Weiterbildung von Studienpersonal organisieren
Anforderungen
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium im Bereich Medizin, Pharmazie oder Life Sciences, welches fundierte Kenntnisse in den relevanten Bereichen vermittelt
- Zusatzqualifikation im Bereich Klinisches Monitoring oder Projektmanagement für vertieftes Fachwissen und spezifische Kompetenzen
- Solide Kenntnisse der wissenschaftlichen Methodik zur Analyse und Auswertung von klinischen Daten
- Erfahrung im Umgang mit wissenschaftlicher Fachliteratur zur effizienten Recherche und Aufbereitung von Studienmaterial
- Einschlägige Berufserfahrung im Klinischen Monitoring bzw. Projektmanagement zur Sicherstellung der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien
- Anwendungskenntnisse in MS-Office zur effektiven Büroorganisation und Datenverarbeitung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation in internationalen Forschungsprojekten
- Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis und regulatorischen Rahmenbedingungen, um die Compliance bei klinischen Studien zu gewährleisten
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten für die kooperative Zusammenarbeit im Team und mit externen Partnern
- Teamorientiertes Auftreten kombiniert mit Zielorientierung und Durchsetzungsvermögen für die erfolgreiche Projektumsetzung
- Bereitschaft zu deutschlandweiter Reisetätigkeit zur Überwachung und Koordination von Studienstandorten
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Attraktive Arbeitsbedingungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Die Möglichkeit für Homeoffice
- Flexible Arbeitszeiten
- Jahressonderzahlung
- Gesundheitsmanagement
- Vielfältige Weiterbildungsangebote
- Teilnahme an sozialen Gemeinschaften
- Vergünstigte Speisenversorgung
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