Project­Director

Über diesen Job

Novartis Pharma GmbH sucht einen Project Director für eine hochmoderne Produktionsstätte in Halle (Saale). In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Führung und Umsetzung von Sicherheits-, Qualitäts- und Effizienzstandards in der GMP-Produktion von Radioligand-Therapien. Sie bringen mindestens 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit, davon 5 Jahre in Führungsrollen, und haben umfassende Kenntnisse in der projektbezogenen Umsetzung. Werden Sie Teil eines innovativen Teams, das sich der Verbesserung des Lebens von Patienten widmet.

Aufgaben

• Produktion, HSE (Sicherheit), Engineering, Supply Chain und Manufacturing Science & Technology Aktivitäten direkt leiten und verwalten
• Leitung des Site-Leadership-Teams, einschließlich der Abteilungsleiter, zur Überwachung der Teamleistung in Bezug auf Unternehmensziele und -vorgaben
• Sicherstellung der Einhaltung von cGMP, Sicherheitsvorschriften und anderen anwendbaren Vorschriften für das Werk, die Mitarbeiter, Abläufe und Prozesse
• Koordination der Standortaktivitäten durch Planung, um die Gesamtziele der Herstellung zeitgerecht und kosteneffektiv zu erreichen
• Zusammenarbeit mit anderen Standortleitern zur Bestimmung von Prozessen und Verfahren, die standortübergreifend eingesetzt werden können
• Entwicklung und Kommunikation des strategischen Plans des Standorts zur Erreichung der kurz- und langfristigen Unternehmensziele
• Führung und Entwicklung der Standortmitarbeiter durch angemessene Anleitung, Mentoring und Entwicklungsmöglichkeiten
• Planung und Leitung von Standortbesprechungen zur Sicherstellung der Einhaltung von Standortrichtlinien, Sicherheitsvorschriften, Verfahren und Prozessen
• Durchführung von Investitionsprojekten und Projektmanagement von der Konstruktion bis zur Produkteinführung

Anforderungen

• Du hast umfangreiche Erfahrung im Projektmanagement, insbesondere in der Durchführung von Investitionsprojekten von der Konstruktion bis zum Produkteinstart.
• Du verfügst über fundierte Kenntnisse der cGMP-Vorschriften und deren Umsetzung in der pharmazeutischen Produktion.
• Du bist in der Lage, strategisches Denken mit einem unternehmensweiten Fokus zu kombinieren und langfristige Ziele zu entwickeln.
• Du bringst starke Fähigkeiten zur Zusammenarbeit mit und hast Erfahrung in der Arbeit in matrixorganisierten Strukturen.
• Du verfügst über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
• Du hast mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mindestens 5 Jahre in Führungspositionen mit sterilem Herstellungsbetrieb.
• Du bist in der Lage, Mitarbeiter zu führen, zu motivieren und Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten, um eine positive Arbeitsumgebung zu schaffen.
• Du hast Erfahrung im Umgang mit Gesundheitsbehörden und deren Inspektionen, was vorteilhaft ist.
• Du kannst die Leistung des Teams anhand festgelegter Metriken überwachen und fördern.
• Du hast die Fähigkeit, Prozesse zu entwickeln und zu kommunizieren, die über mehrere Standorte hinweg genutzt werden können.

Benefits

• Commitment to Diversity and Inclusion
• Positives Arbeitsumfeld
• Weiterbildungsmöglichkeiten

Kontakt

Tel: 09112730

Email: infoservice.novartis@novartis.com