Shift­Lead

30 Tage Urlaub Unbefristete Arbeitsverträge Leistungsgerechte Vergütung Vollzeit Festanstellung Vor Ort Fertigung & Produktion Gesundheit
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Über diesen Job

Sandoz in Deutschland sucht einen Shift Lead (m/w/d) für die disziplinarische Führung des Fertigungspersonals in der Arzneimittelherstellung. In dieser Vollzeitstelle sind Sie verantwortlich für die Planung, Einteilung und Motivation des Teams sowie die Einhaltung von Compliance-Richtlinien. Erforderlich sind mindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse. Profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung, 30 Urlaubstagen, einem leistungsabhängigen Bonus und umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten in einem innovativen Unternehmen.

Aufgaben

  • disziplinarische Führung des Fertigungspersonals im Verantwortungsbereich übernehmen
  • Planung und Einteilung des notwendigen Personals durchführen
  • Mitarbeiterführung und -motivation sicherstellen
  • Mitarbeitergespräche führen und Kommunikation fördern
  • Sicherstellen einer ordnungsgemäßen Schichtübergabe und Informationsaustausch im Team gewährleisten
  • Betriebsfähigkeit der Anlagen unterstützen und Prozessparameter einhalten
  • Materialversorgung mit Ausgangsmaterialien sicherstellen
  • Verhalten im Betrieb überwachen und bei Bedarf Maßnahmen einleiten
  • Einhalten aller relevanten Compliance-Richtlinien sicherstellen
  • Mitwirkung bei der Ermittlung der Schulungsbedarfe und Festlegung von Einarbeitungsplänen
  • Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern koordinieren
  • Bearbeitung von Abweichungen unterstützen und Herstellprotokolle ordnungsgemäß führen
  • HSE-relevante Aufgaben koordinieren und HSE-Schulungen durchführen

Anforderungen

  • Führungskompetenz im Fertigungsbereich mit Erfahrung in der disziplinarischen Verantwortung von Mitarbeitern
  • Planungs- und Organisationstalent für die Personaleinteilung in der Produktion
  • Sichere Kommunikation in Deutsch und Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich
  • Kenntnisse in Compliance-Richtlinien wie GMP und HSE in der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung in der Koordination von Teams und Schulungen im Bereich HSE
  • Fähigkeit zur Überwachung von Produktionsprozessen und Einleitung notwendiger Maßnahmen
  • Vertrautheit mit der Erstellung und Verwaltung von Herstellprotokollen
  • Kompetenz in der Mitarbeitermotivation und Teamentwicklung
  • Starke analytische Fähigkeiten für die Identifikation von Schulungsbedarfen und Entwicklungsplänen
  • Mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmatechnischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
  • Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion von mindestens drei Jahren

Benefits

  • 30 Urlaubstage
  • Urlaubsgeld 1.200€
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Schichtzulage 6%
  • Zugang zu Weiterbildung
  • Mitarbeiterbeteiligungsprogramm

Kontakt

Tel: 080249080

Email: service@hexal.de


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