Projektingenieur­(m/w/d)

Über diesen Job

Werde Projektingenieur (m/w/d) bei Merz Aesthetics und gestalte die Zukunft der ästhetischen Medizin mit! In einem innovativen Umfeld im Biopharmapark hast du die Möglichkeit, an spannenden GMP relevanten Projekten zu arbeiten und deine Ideen in einem wachsenden Unternehmen einzubringen. Profitiere von flexiblen Arbeitszeiten, einer offenen Unternehmenskultur und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten. Bewirb dich jetzt und werde Teil eines engagierten Teams, das sich der Schönheit der Haut widmet!

Aufgaben

• Mitarbeit an GMP relevanten Beschaffungs- und Neu- und Umbauprojekten sowie Prozesstransfer- und Scale up-Projekte
• Erarbeitung technischer Lösungen für komplexe Prozessanlagen und Automatisierung im Bereich der Fertigspritzenherstellung, Primär- und Sekundärverpackung
• Kommunikation und Betreuung von Lieferanten von der Erarbeitung von Konzepten über Einholung von Angeboten bis zur Durchführung von Vergabeverhandlungen
• Markterkundung und -beobachtung hinsichtlich technischer Entwicklungen und potentieller neuer Lösungsansätze
• Beratung und Unterstützung von Prozesstransfer und Produktion bei der Planung und Definition neuer Produktionsverfahren
• Durchführung von Fehler- und Problemanalysen inkl. der Planung und Begleitung von Experimenten/Tests
• Beratung und Unterstützung der Produktion bei Erstellung von URSen für komplexe Prozessanlagen
• Unterstützung der Produktion bei der Erstellung von SOPs und Schulung der Anlagenbediener für komplexe Prozessanlagen
• Erstellung/Prüfung von GMP-Dokumenten der Produktionsanlagen auch in englischer Sprache
• Planung, Erstellung von Dokumenten und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen für neu zu beschaffende Produktionsanlagen
• Zyklusentwicklung für Reinigungs- und Sterilisationsverfahren in der Produktion
• Unterstützung der Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung
• Prüfung technischer Dokumentation, auch in englischer Sprache
• Mitarbeit an internationalen Prozesstransfer- und Scale up-Projekten
• Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation nach genehmigten CC-Verfahren

Anforderungen

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Medizintechnik
• Praktische Erfahrungen in der Herstellung pharmazeutischer Produkte oder Medizintechnik
• Fundierte Kenntnisse in GxP und GMP-Dokumentation
• Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen
• Fähigkeit zur Erarbeitung technischer Lösungen für Prozessanlagen
• Kompetenzen in der Planung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für technische Dokumentation
• Kenntnisse in der Erstellung von SOPs und Schulung von Anlagenbedienern
• Fähigkeit zur Erstellung und Prüfung technischer Dokumentationen
• Erfahrung in der Durchführung von Fehler- und Problemanalysen
• Sicherer Umgang mit Office-Anwendungen zur Dokumentation
• Erfahrung in der Internationalen Zusammenarbeit und Projekten
• Grundlagen der Reinigung und Sterilisationsvalidierung

Benefits

• Offene Arbeitskultur
• Flache Hierarchien
• Kurze Entscheidungswege
• Employee Assistance Programm
• Familienfreundlichkeit
• Flexible Arbeitszeiten
• Mobiles Arbeiten
• Großzügige Urlaubsregelungen
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• Führungstrainings
• Soft Skill Trainings
• eLearnings
• Sprachkurse
• Coachings
• Leistungsgerechte Entlohnung
• Tarifvertrag chemische Industrie

Kontakt

Tel: 06915030

Email: service-aesthetics@merz.de