Studienkoordinator­(m/w/d)­-Universitätsklinik­für­Radiologie

VZ Med. Versorgungszentrum MVZ UKMD gGmbH Universitätsklinikum Magdeburg
39120 Magdeburg
Mehr erfahren

Über diesen Job

Als Studienkoordinator (m/w/d) an der Universitätsmedizin Magdeburg erwartet Sie eine spannende Position in der klinischen Forschung im Bereich Radiologie. Sie übernehmen die Organisation, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien, unterstützen Prüfärzte, rekrutieren Patienten und sichern die Qualität der Daten. Ein motiviertes Team und umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten warten auf Sie, ebenso wie eine leistungsgerechte Vergütung und ein modernes Arbeitsumfeld. Bewerben Sie sich bis zum 27.05.2026 und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Studien mit!

Aufgaben

  • Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien (Phase I–IV) in der Radiologie
  • Unterstützung der Prüfärztinnen und Prüfärzte im Studienmanagement
  • Patientenrekrutierung, Screening und Einschlussmanagement
  • Dokumentation in eCRF/CRF-Systemen und klinischen Studien-Datenbanken
  • Datenmanagement, Qualitätssicherung und Monitoring-Vorbereitung
  • Verarbeitung und Organisation von studienbezogenen Proben nach SOPs und GCP
  • Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, SOPs und regulatorischen Vorgaben
  • Kommunikation mit Studienteilnehmenden, Study Team, Monitoren und Behörden
  • Termin- und Studienvisitenkoordination
  • Mitarbeit bei interdisziplinären Besprechungen und Studienmeetings
  • Unterstützung der klinischen Dokumentation und Therapieplanung

Anforderungen

  • Kenntnisse in der Planung und Durchführung klinischer Studien, insbesondere in der Radiologie und Onkologie
  • Erfahrung in der Patientenrekrutierung und im Screening-Management für klinische Studien
  • Umfassende Kenntnisse in der klinischen Dokumentation und im Datenmanagement
  • Fähigkeit zur Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben
  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten zur Interaktion mit Studienteilnehmenden und dem Study Team
  • Teamfähigkeit und eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise sind unerlässlich
  • Zertifizierung als Studienkoordinator oder Study Nurse ist wünschenswert
  • Englischkenntnisse im wissenschaftlichen Kontext sind erforderlich
  • Erfahrung mit eCRF/CRF-Systemen und klinischen Studien-Datenbanken
  • Motivation zur Mitarbeit in interdisziplinären Teams und Besprechungen

Benefits

  • Fort- und Weiterbildungsangebote
  • Jobticket
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Spannender Arbeitsplatz
  • Junges und motiviertes Team

Kontakt

Herr Prof. Pech

Tel: 00493916713030

Email: g2@med.ovgu.de

Ist dir ein Fehler aufgefallen?

Teile uns mit, was nicht funktioniert hat, damit wir es schnell beheben können. Sende eine E-Mail an fachkraefte(at)img-sachsen-anhalt.de